Comportamiento dieléctrico de la materia
De Laplace
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<center><math>\mathbf{D} = \varepsilon_0(1+\chi)\mathbf{E} = \varepsilon_0 \varepsilon_r]\mathbf{E} = \varepsilon\mathbf{E}\,</math></center> | <center><math>\mathbf{D} = \varepsilon_0(1+\chi)\mathbf{E} = \varepsilon_0 \varepsilon_r]\mathbf{E} = \varepsilon\mathbf{E}\,</math></center> | ||
| - | denominándose a <math>\varepsilon_r</math>$ y <math>\varepsilon</math> las permitividades ''relativa'' y ''absoluta'' del dieléctrico. La | + | denominándose a <math>\varepsilon_r</math>$ y <math>\varepsilon</math> las permitividades ''relativa'' (adimensional) y ''absoluta'' (con las dimensiones de la [[permitividad del vacío]]) del dieléctrico. La permitividad relativa es un número mayor que la unidad, ya que los dipolos se alinean con el campo eléctrico. |
| - | permitividad relativa es un número mayor que la unidad, ya que los dipolos se alinean con el campo eléctrico. | + | |
Algunas permitividades de materiales, para campos estáticos, son | Algunas permitividades de materiales, para campos estáticos, son | ||
Revisión de 09:47 6 jun 2009
Contenido |
1 Introducción
Todos los materiales permiten, en mayor o menor medida, el movimiento de cargas en su interior. Si se le aplica un campo eléctrico a un trozo de material tarde o temprano se llega al equilibrio electrostático. El periodo típico en que esto ocurre se denomina tiempo de relajación. Dependiendo de la duración del tiempo de relajación, los materiales pueden ordenarse, yendo desde los conductores muy buenos, como el cobre o la plata, con un tiempo de relajación muy corto (que se modelan como conductores perfectos hasta los que requieren periodos muy largos para alcanzar el equilibrio, como diversos plásticos o materiales orgánicos.
Para estos últimos materiales se emplea un modelo llamado dieléctrico ideal, que se caracteriza por no permitir en absoluto en flujo de carga por su interior. En este capítulo se consideran las propiedades de estos materiales. En el tema de corrientes eléctricas se estudia el comportamiento de dieléctricos no ideales.
2 Polarización
Los dieléctricos ideales afectan a los campos eléctricos porque aunque no fluyen y se redistribuyan las cargas en su interior, las moléculas y átomos que lo componen se polarizan, bien por la formación de dipolos inducidos, bien por la orientación de dipolos permanentes. Se define la polarización del material como la densidad de momento dipolar
El potencial eléctrico debido a una polarización es la suma de los potenciales debidos a cada dipolo
Esta integral suele ser difícil de calcular por métodos analíticos.
Una descripción alternativa es mediante las densidades de carga de polarización o de carga ligada, definidas como
![\sigma_p = -\mathbf{n}{\cdot}[\mathbf{P}]\,](/wiki/images/math/a/a/6/aa6172e549ca64c032e4c38ebbff7c6e.png)
La última fórmula, con el salto en la polarización, se aplica a una interfaz entre dos dieléctricos. Si uno de ellos es el vacío (en el
cual 
), esta expresión se reduce a 
. En términos de ρp y σp el potencial es
Empleando las cargas de polarización, las ecuaciones de la electrostática en presencia de dieléctricos se escriben como
con las condiciones de salto
![\mathbf{n}{\cdot}[\mathbf{E}] = \frac{\sigma_l+\sigma_p}{\varepsilon_0}](/wiki/images/math/0/f/2/0f21e31dd3fd3bddd1df0ccafb74acab.png)
![\mathbf{n}\times
[\mathbf{E}]=\mathbf{0}](/wiki/images/math/6/d/9/6d9a6f945a9f8273282ed8720257a0ba.png)
siendo ρl y σl las densidades de carga libre, definidas como aquellas que no son de polarización.
3 El vector desplazamiento D
Las ecuaciones de la electrostática pueden simplifcarse definiendo el vector desplazamiento eléctrico
de forma que las ecuaciones de la electrostática se transforman en
con las condiciones de salto
![\mathbf{n}{\cdot}[\mathbf{D}] = \sigma_l](/wiki/images/math/9/8/c/98c0c81d8bf8976710c149272464420f.png)
La introducción del vector desplazamiento no significa la eliminación de la polarización de las ecuaciones, ya que el nuevo sistema de ecuaciones no es completo, ya que tenemos la divergencia de un campo y el rotacional de otro.
Para cerrar elste sistema necesitamos dar explícitamente como depende la polarización del campo eléctrico (o dar el desplazamiento como función del campo). Esto es lo que se conoce como una relación constitutiva, que será dependiente de cada material.
4 Dieléctricos lineales y permitividad
El caso particular de relación constitutiva más frecuente e importante es el de los dieléctricos lineales}, en los cuales la polarización es proporcional al campo aplicado
siendo χ la susceptibilidad del dieléctrico. De esta relación lineal se deduce que también 
y 
son proporcionales
![\mathbf{D} = \varepsilon_0(1+\chi)\mathbf{E} = \varepsilon_0 \varepsilon_r]\mathbf{E} = \varepsilon\mathbf{E}\,](/wiki/images/math/b/4/5/b45186fc93f024ccc991813319865df8.png)
denominándose a 
$ y 
las permitividades relativa (adimensional) y absoluta (con las dimensiones de la permitividad del vacío) del dieléctrico. La permitividad relativa es un número mayor que la unidad, ya que los dipolos se alinean con el campo eléctrico.
Algunas permitividades de materiales, para campos estáticos, son
| Material |
| Material |
|
|---|---|---|---|
| Agua | 81 | Aire | 1.00054 |
| Cuarzo | 5.0 | Argón | 1.0052 |
| Goma | 3.0−4.0 | Helio | 1.000065 |
| Mica | 4.5−8.0 | Neón | 1.000123 |
| Metacrilato | 2.6−3.5 | Oxígeno | 1.00050 |
Hay que señalar que el agua no es en absoluto un dieléctrico ideal, por lo que el estudio de los campos en agua requiere necesariamente incluir los efectos de su conductividad.
La tabla anterior se refiere a la permitividad electrostática. Cuando tenemos campos variables en el tiempo (como una onda electromagnética que atraviesa un dieléctrico), la permitividad tiene un valor diferente, dependiente de la frecuencia del campo aplicado. A este efecto de dependencia con la frecuencia se denomina dispersión.Así, por ejemplo, para el agua, en el espectro visible, la permitividad relativa es 1.88, muy lejos del 81 estático.
