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Entropía de una mezcla de gases

De Laplace

(Diferencias entre revisiones)
(Entropía de un gas ideal)
(Entropía de una mezcla)
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==Entropía de una mezcla==
==Entropía de una mezcla==
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La entropía es una propiedad extensiva. Para una sustancia pura esto quiere decir que es proporcional a la cantidad de sustancia, esto es, es proporcional a la masa. Para una mezcla de gases ideales, se comportará como lo hace la masa de la mezcla.
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Si tenemos N sustancias, con <math>n_i</math> moles de cada una, con una masa molar <math>m_i</math>, la masa total será
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<center><math>m = \sum_{i=1}^N n_im_i</math></center>
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así que la entropía de la mezcla será
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<center><math>S = \sum_{i=1}^N n_is_i</math></center>
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siendo <math>s_i</math> la entropía por mol de la sustancia <math>i</math>. Una forma análoga tendremos para el incremento de la entropía.
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<center><math>\Delta S = \sum_{i=1}^N n_i\,\Delta s_i</math></center>
==Incremento de entropía==
==Incremento de entropía==
[[Categoría:Problemas del segundo principio de la termodinámica]]
[[Categoría:Problemas del segundo principio de la termodinámica]]

Revisión de 18:57 28 abr 2009

Contenido

1 Enunciado

Un recipiente de 2.00 l tiene una barrera que lo divide por la mitad. Una mitad contiene H2 y la otra O2. Ambos gases se encuentran a temperatura ambiente y presión atmosférica. Se retira la barrera de separación, permitiendo que los gases se mezclen. ¿Cuál el aumento de entropía del sistema?

2 Entropía de un gas ideal

2.1 Expresión en función de T y V

Para un gas ideal puro, podemos calcular el incremento diferencial de entropía a partir de la definición

\mathrm{d}S=\frac{\mathrm{d}Q_\mathrm{rev}}{T}

A su vez, el diferencial de calor reversible puede hallarse mediante el primer principio de la termodinámica

\mathrm{d}S=\frac{\mathrm{d}U-\mathrm{d}W}{T}

Para un gas ideal sabemos que

\mathrm{d}U = nc_V\,\mathrm{d}T        \mathrm{d}W=-p\,\mathrm{d}V   \Rightarrow   \mathrm{d}S=nc_V\frac{\mathrm{d}T}{T}+\frac{p}{T}\mathrm{d}V

Sustituyendo la ecuación de estado del gas ideal

\mathrm{d}S = nc_V\frac{\mathrm{d}T}{T}+nR\,\frac{\mathrm{d}V}{V}

Si suponemos que la capacidad calorífica molar es independiente de la temperatura, podemos integrar esta ecuación para hallar el incremento entre dos estados

\Delta S = nc_V\int_{T_1}^{T_2}\frac{\mathrm{d}T}{T}+nR\int_{V_1}^{V_2}\frac{\mathrm{d}V}{V}= nc_V\ln\left(\frac{T_2}{T_1}\right)+nR\ln\left(\frac{V_2}{V_1}\right)

2.2 Expresión en función de T y p

Si lo que tenemos es el cambio en la presión, en lugar del volumen, podemos hacer un cálculo análogo empleando la entalpía

\mathrm{d}S=\frac{\mathrm{d}Q_\mathrm{rev}}{T}=\frac{\mathrm{d}H-V\,\mathrm{d}p\mathrm{d}W}{T}

La entalpía se relaciona con la temperatura a través de la capacidad calorífica a presión constante

\mathrm{d}H = nc_p\,\mathrm{d}T

lo que lleva a la expresión para el incremento de entropía

\Delta S = nc_p\int_{T_1}^{T_2}\frac{\mathrm{d}T}{T}-nR\int_{p_1}^{p_2}\frac{\mathrm{d}p}{p}= nc_p\ln\left(\frac{T_2}{T_1}\right)-nR\ln\left(\frac{p_2}{p_1}\right)

También se puede llegar a este resultado sustituyendo la ecuación de los gases ideales en la expresión en función de T y V.

2.3 Expansión adiabática

Si tenemos un conjunto de moles de un gas que se expande de un volumen V a un volumen 2V, siendo la temperatura final la misma que la inicial, la variación en la entropía del gas es

\Delta S =  nc_V\overbrace{\ln\left(\frac{T_2}{T_1}\right)}^{=0}+nR\ln\left(\frac{2V}{V}\right) = nR\,\ln(2)

Si usamos como variables la temperatura y la presión (que tienen la ventaja de ser ambas variables intensivas), lo que vemos es que la presión se reduce a la mitad

\Delta S =  nc_p\overbrace{\ln\left(\frac{T_2}{T_1}\right)}^{=0}-nR\ln\left(\frac{p/2}{p}\right) = nR\,\ln(2)

que naturalmente coincide con el resultado anterior.

3 Entropía de una mezcla

La entropía es una propiedad extensiva. Para una sustancia pura esto quiere decir que es proporcional a la cantidad de sustancia, esto es, es proporcional a la masa. Para una mezcla de gases ideales, se comportará como lo hace la masa de la mezcla.

Si tenemos N sustancias, con ni moles de cada una, con una masa molar mi, la masa total será

m = \sum_{i=1}^N n_im_i

así que la entropía de la mezcla será

S = \sum_{i=1}^N n_is_i

siendo si la entropía por mol de la sustancia i. Una forma análoga tendremos para el incremento de la entropía.

\Delta S = \sum_{i=1}^N n_i\,\Delta s_i

4 Incremento de entropía

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