Entropía de una mezcla de gases
De Laplace
(Diferencias entre revisiones)
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Para un gas ideal sabemos que | Para un gas ideal sabemos que | ||
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Sustituyendo la ecuación de estado del gas ideal | Sustituyendo la ecuación de estado del gas ideal | ||
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- | Si suponemos que la capacidad calorífica molar es independiente de la temperatura, podemos integrar esta ecuación para hallar el | + | Si suponemos que la capacidad calorífica molar es independiente de la temperatura, podemos integrar esta ecuación para hallar el incremento entre dos estados |
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+ | <center><math>\Delta S = nc_V\int_{T_1}^{T_2}\frac{\mathrm{d}T}{T}+nR\int_{V_1}^{V_2}\frac{\mathrm{d}V}{V}= nc_V\ln\left(\frac{T_2}{T_1}\right)+nR\ln\left(\frac{V_2}{V_1}\right)</math></center> | ||
==Entropía de una mezcla== | ==Entropía de una mezcla== |
Revisión de 18:18 28 abr 2009
Contenido |
1 Enunciado
Un recipiente de 2.00 l tiene una barrera que lo divide por la mitad. Una mitad contiene H2 y la otra O2. Ambos gases se encuentran a temperatura ambiente y presión atmosférica. Se retira la barrera de separación, permitiendo que los gases se mezclen. ¿Cuál el aumento de entropía del sistema?
2 Entropía de un gas ideal
Para un gas ideal puro, podemos calcular el incremento diferencial de entropía a partir de la definición
![\mathrm{d}S=\frac{\mathrm{d}Q_\mathrm{rev}}{T}](/wiki/images/math/a/6/a/a6a55d1d34269201227fc4cf0c3e3dcd.png)
A su vez, el diferencial de calor reversible puede hallarse mediante el primer principio de la termodinámica
![\mathrm{d}S=\frac{\mathrm{d}U-\mathrm{d}W}{T}](/wiki/images/math/6/7/e/67e00fb93242234c25b5143814896bb0.png)
Para un gas ideal sabemos que
![\mathrm{d}U = nc_V\,\mathrm{d}T](/wiki/images/math/9/3/b/93b48291ab83a8fb57db0ebcaf519951.png)
![\mathrm{d}W=-p\,\mathrm{d}V](/wiki/images/math/d/d/3/dd3a5c7195be877ba489943fed7f67f2.png)
![\Rightarrow](/wiki/images/math/d/f/0/df09aea884019cb88a2957126faba316.png)
![\mathrm{d}S=nc_V\frac{\mathrm{d}T}{T}+\frac{p}{T}\mathrm{d}V](/wiki/images/math/1/b/b/1bb16f15dc3803489dae0b565732cf81.png)
Sustituyendo la ecuación de estado del gas ideal
![\mathrm{d}S = nc_V\frac{\mathrm{d}T}{T}+nR\,\frac{\mathrm{d}V}{V}](/wiki/images/math/f/e/4/fe4a27ce587589aeef6d499f988c10e8.png)
Si suponemos que la capacidad calorífica molar es independiente de la temperatura, podemos integrar esta ecuación para hallar el incremento entre dos estados
![\Delta S = nc_V\int_{T_1}^{T_2}\frac{\mathrm{d}T}{T}+nR\int_{V_1}^{V_2}\frac{\mathrm{d}V}{V}= nc_V\ln\left(\frac{T_2}{T_1}\right)+nR\ln\left(\frac{V_2}{V_1}\right)](/wiki/images/math/9/4/7/947f13faca16bbf508cda9a9d339defc.png)